A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecido pela utilização no controle do peso.

A irregularidade foi identificada pela própria Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do medicamento no país. Segundo a Anvisa, foram encontradas no mercado unidades que apresentam um número de lote legítimo, mas associado a uma numeração de série que não corresponde ao produto original.

Saiba qual produto foi identificado

O alerta envolve o Mounjaro do lote D881474, acompanhado do número de série 302199651396.

De acordo com a agência reguladora, o lote D881474 existe nos sistemas da fabricante, mas o número de série identificado nas unidades não é compatível com esse lote. Por esse motivo, os produtos devem ser retirados de circulação e não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

A determinação foi publicada pela Anvisa nesta quinta-feira e faz parte das ações de fiscalização para impedir a circulação de medicamentos falsificados no mercado brasileiro.

Anvisa faz alerta aos consumidores

A agência recomenda que medicamentos sejam adquiridos somente em farmácias devidamente regularizadas, sempre com a embalagem completa e mediante emissão de nota fiscal.

Caso o consumidor encontre uma unidade com suspeita de falsificação, a orientação é não utilizar o medicamento e procurar a empresa responsável pelo registro para confirmar a autenticidade do produto.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1. O produto ganhou grande popularidade nos últimos anos devido ao seu uso no tratamento do diabetes e ao efeito de redução de peso associado ao medicamento.

Farmácia de manipulação também é alvo de medida

Na mesma decisão, a Anvisa determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação.

Segundo a agência, foram identificadas vendas e divulgação, por meio do site da empresa, de produtos manipulados padronizados e não individualizados destinados ao público. A prática foi considerada irregular por contrariar normas sanitárias estabelecidas para esse tipo de preparação.

A decisão consta em resolução publicada no Diário Oficial da União.

O que fazer se tiver o medicamento

Quem possui uma unidade de Mounjaro com lote D881474 e número de série 302199651396 deve evitar o uso e buscar orientação para verificar a autenticidade do produto.

A recomendação da Anvisa é que consumidores e profissionais de saúde não utilizem medicamentos com suspeita de falsificação e procurem os canais oficiais do fabricante para confirmar a procedência.